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技術(shù)文章
2019-926
細胞特性1）來源：大鼠，正常腎2）形態(tài)：上皮細胞樣，貼壁生長3）含量：1x106個/mL4）污染：支原體、細菌、酵母和真菌檢測為陰性5）規(guī)格：T25瓶或者1mL凍存管包裝運輸和保存：可選擇干冰運輸及發(fā)送復(fù)蘇存活細胞方式：（1）干冰運輸，收到后立即轉(zhuǎn)入液氮或者-80度冰箱凍存或直接復(fù)蘇；（2）存活細胞，收到后應(yīng)繼續(xù)生長，傳代達到細胞生長狀態(tài)良好時，再進行凍存。具體操作見細胞培養(yǎng)步驟。收到細胞后請拍照，3天內(nèi)如果發(fā)現(xiàn)污染，請及時拍照與我們聯(lián)系。細胞接受后的處理：1）收到細胞后，請...
查看更多2019-925
胎牛血清培養(yǎng)血管平滑肌細胞常用的方法有貼塊法(explant)和酶解離法(enzymedisperse)。下面一起來看下這兩種方法。1、貼塊法方法：動物經(jīng)頸動脈放血后，在無菌操作下迅速取出胸腹主動脈段，置于含Hank's液的平皿中漂洗3次，將凝塊洗干凈后剝除外膜的纖維脂肪層，然后縱行切開血管，刮除內(nèi)膜即內(nèi)皮細胞迅速撕下中膜內(nèi)、中層，切成約1mm寬的小條，浸泡在含血清的Hank's液中，并將撕下小組織塊種植于培養(yǎng)瓶壁。置于37℃恒溫箱，2h左右，取出培養(yǎng)瓶加入20%HyClon...
查看更多2019-924
您需要準備好細胞所要用到的培養(yǎng)基和相關(guān)試劑,雖然所有的貼壁,半貼壁或者懸浮細胞處理方式差不多,但是不同的實驗室培養(yǎng)條件和處理力度還有試劑的批間差這些問題存在,也會導(dǎo)致對細胞處理不當,或者環(huán)境的不適應(yīng)而造成細胞的死亡1.收到細胞,第1時間要觀察細胞形態(tài)是否正常,對于貼壁細胞則要注意看貼壁情況是否很好,觀察細胞密度有疑議及時咨提供細胞的技術(shù)人員。由于運輸?shù)臅r間或者溫度的變化,很多貼壁細胞在盛滿培養(yǎng)基的瓶子里生長的狀態(tài)和平時有點不一樣,主要是貼壁牢固問冋題。比如29紅,平時貼壁就不...
查看更多2019-923
人臍帶間充質(zhì)干細胞具有高度分化潛能，基因穩(wěn)定、不易突變，不會引起腫瘤；無需配型、無排異，廣泛應(yīng)用于疾病治療及抗衰老研究。目前，在美容行業(yè)及針對亞健康群體的應(yīng)用，也越來越引人注目。臍帶間充質(zhì)干細胞臍帶是由包膜、華通氏膠、臍靜脈、臍動脈臍構(gòu)成。臍帶間充質(zhì)干細胞存在于華通氏膠中。由于存在數(shù)量少，用膠原酶消化后獲取的細胞量很少。另外，一般的膠原酶消化法獲取細胞時，膠原酶對細胞的傷害較大，培養(yǎng)出來的細胞狀態(tài)差。貼塊方法培養(yǎng)人臍帶間充質(zhì)細胞是普遍采用的方法，但是，細胞從組織中爬出來的時間...
查看更多2019-923
近來，國家的干細胞的政策是一個接一個。對應(yīng)的，來自用戶的咨詢也是一個接一個。大多數(shù)的問題是：現(xiàn)在都在說無血清培養(yǎng)基，無血清培養(yǎng)基和血清培養(yǎng)基到底有什么差別？差別很大，從用途方面簡單說下你感受的可能更具體。如果你是提供間充質(zhì)干細胞（MSC）藥物的，差別在于：1.你拿到產(chǎn)品注冊證的可能性更大、需要提供的資料更少、花的時間更少。2.你的干細胞產(chǎn)品更安全。3.你的干細胞產(chǎn)品性能更*。4.你的干細胞產(chǎn)品質(zhì)量更穩(wěn)定。5.你的細胞產(chǎn)品干性更好。如果你是做間充質(zhì)干細胞（MSC）存儲與應(yīng)用的，...
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